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EINHEITLICHE VERWALTUNG VON STUDIEN
Cognizant® Shared Investigator Platform
Roche steigert seine globalen Studien- und Testprozesse um 36 % mit Cognizant SIP
Ein standardisiertes Verfahren, das von Cognizant SIP unterstützt wird, steigert die Effizienz und verbessert gleichzeitig das Benutzer:innenerlebnis für die Teams vor Ort und die Sponsoren.
Erfahren Sie mehrEin neuer Weg nach vorn
Angesichts der Pandemie und technologischer Durchbrüche wie AI und Remote-Zusammenarbeit überdenken Life-Science-Organisationen auf der ganzen Welt, wie sie klinische Studien durchführen können.
Die Shared Investigator Platform von Cognizant unterstützt einen neuen Ansatz zur Rationalisierung klinischer Studien. Als erstes offenes, SaaS-basiertes klinisches Ökosystem der Branche verbindet Cognizant SIP Sponsoren, Standorte und Technologieanbieter, die zu Hause oder an anderen Standorten arbeiten. Dabei geschieht alles von einem Ort aus, mit einer einzigen Anmeldung.
Viele führende Life Science-Unternehmen haben sich SIP angeschlossen und setzen sich für eine gemeinsame Vision von einheitlichen Arbeitsabläufen, Schulungen und Dokumenten ein. Sponsoren und Standorte berichten von effizienteren und schnelleren Studien-Start-ups. Das Ergebnis? Neue Therapien werden schneller auf den Markt gebracht – das bedeutet mehr Zeit, um Patienten zu helfen.
Erfahren Sie mehr über unsere Life Sciences Lösungen für Ihr Unternehmen.
Cognizant SIP ist stolz darauf, über 251.000 Website-Benutzer:innen zu unterstützen
Cognizant SIP hat seine Wachstumsdynamik auch im Jahr 2022 beibehalten, da die Forschungseinrichtungen die Plattform weiterhin in gleichmäßigem Tempo eingeführt haben.
Zur InfografikAktuelle Veröffentlichungen
Optimieren Sie Ihre Testvorgänge mit dem Cognizant SIP Document Exchange-Modul
Das SIP-Dokumentenaustauschmodul von Cognizant ermöglicht den sicheren Austausch kritischer Studiendokumente zwischen Standort- und Sponsorenteams und hilft, die Startzeit zu minimieren
Lösungsübersicht
Optimieren Sie Ihren Sicherheitsbenachrichtigungsprozess mit dem Cognizant SIP Safety Exchange
Das SIP Safety Exchange-Modul von Cognizant hilft Sponsor:innen dabei, die Effizienz zu verbessern und den Verwaltungsaufwand zu reduzieren.
Überbrücken des Weges von Sponsor eTMF zu Site eISF Systems
Das Cognizant SIP eISF Connect-Modul löst die Herausforderungen des Dokumentenaustauschs und der Zusammenarbeit, indem es eine Brücke zwischen den eTMF-Systemen der Sponsoren und dem Florence eISF-System bildet.
Lösungsübersicht
Optimieren Sie klinische Studien mit einem Standort-First-Ansatz
On-Demand-Ansicht: 2021 Cognizant SIP-Benutzergruppensitzungen - SIP Synergy: Zusammenarbeiten. Inspirieren. Erneuern.
Sehen Sie sich die Veranstaltung an, bei der branchenführende Prüfzentren, Sponsoren, Forschungsorganisationen und SIP-Produktführer zusammenkamen, um die Zukunft klinischer Studien zu erkunden und zu diskutieren, wie SIP den Übergang zu dezentralen Studien erleichtert.
Registrieren, um Veranstaltung on-demand zu sehen
Verbessern sie die Effizienz um klinische Studien zu beschleunigen
Erfahren Sie von Branchenführern, wie die Shared Investigator Platform Dokumente standardisiert, Inkonsistenzen beseitigt und klinische Studien beschleunigt.
Video ansehen
Dezentralisierte klinische Studien, powered by SIP
Erfahren Sie, wie Sie Ihre betrieblichen Ineffizienzen in den Griff kriegen und mit Cognizant SIP in der neuen Normalität remote arbeiten können.
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Reduzierung der Komplexität beim Start klinischer Studien.
Cognizant SIP-Lösungen für virtuelle Überwachung, Studienüberwachung, Dokumentenaustausch und Zusammenarbeit sowie die Workflows und prädiktiven Analysen von Oracle für Studienstarts verbessern die Effizienz klinischer Studien und ermöglichen es Stakeholdern, Studien virtuell durchzuführen.
Mehr Studien. Weniger Doppelarbeit
Die Shared Investigator Platform (SIP) ist eine kollaborative Lösung, mit der mehrere Sponsoren Prüfzentren für klinische Studien auswählen und mit Start-up-Unternehmen kommunizieren und diese verwalten können. Das offene Design der Shared Investigator Platform von Cognizant vereinfacht und beschleunigt klinische Studien, weil redundante Arbeiten für Sponsoren und Prüfzentren vermieden werden.
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Cognizant® Shared Investigator Platform
Erfahren Sie, wie die Cognizant® Shared Investigator Platform die Sponsoren bei der Bewältigung der heutigen Herausforderungen unterstützt und gleichzeitig klinischen Forschern ein besseres Erlebnis bei der Durchführung der Studien bietet.
Broschüre lesen
One Clinical Trial Operations Platform with Cognizant SIP
Erfahren Sie, wie diebspCognizant® Shared Investigator Platform die Zusammenarbeit von Prüfzentren mit Sponsoren erleichtert.
Lesen Sie die Broschüre
Modernisierte Abläufe mit der Cognizant® Shared Investigator-Plattform
Cognizant SIP ist eine robuste Plattform, die die Zusammenarbeit zwischen Sponsoren und Prüfzentren bei den wesentlichen Komponenten des Lebenszyklus klinischer Studien verändert.
Datenblatt lesen
Implementierung der Cognizant® Shared Investigator Platform: Lektionen aus der Praxis
Ein führendes onkologisches Gesundheitssystem und eine Forschungseinrichtung teilen ihre Best Practices zur Planung und erfolgreichen Implementierung von Cognizant SIP in einer großen Organisation.
Studie lesen
Integrierte Videokonferenzfunktion in der Cognizant® Shared Investigator Plattform
Die COVID-19-Pandemie hat die Sponsoren gezwungen, neue Wege zu finden, um die Prüfärzte virtuell zu besuchen.Die Videokonferenzfunktion in Cognizant SIP vereinfacht und optimiert die Zusammenarbeit während der gesamten Dauer der klinischen Studie.
Datenblatt lesenVerwandte Ideen
Klinische Studien neu erfinden – in einer Welt, in der wir zu Hause bleiben
Da die derzeitigen Richtlinien zum Abstandhalten die meisten klinischen Studien von Angesicht zu Angesicht unmöglich machen, ist es jetzt an der Zeit, zu dezentralisierten klinischen Studien überzugehen.
Schnellere klinische Studien: Die neue und zukünftige Normalität
Die Life Science Branche ist gezwungen, neue Arbeitspraktiken einzuführen, um während der COVID-19-Pandemie eine effiziente Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
