Roche steigert seine globalen Studien- und Testprozesse um 36 % mit Cognizant SIP
Ein standardisierter Machbarkeitsprozess, unterstützt von Cognizant ®Die Shared Investigator Platform (SIP) steigert die Effizienz und verbessert gleichzeitig die Benutzererfahrung für Standort- und Sponsorenteams.
Angesichts der Pandemie und technologischer Durchbrüche wie AI und Remote-Zusammenarbeit überdenken Life-Science-Organisationen auf der ganzen Welt, wie sie klinische Studien durchführen können.
Die Shared Investigator Platform von Cognizant unterstützt einen neuen Ansatz zur Rationalisierung klinischer Studien. Als erstes offenes, SaaS-basiertes klinisches Ökosystem der Branche verbindet Cognizant SIP Sponsoren, Standorte und Technologieanbieter, die zu Hause oder an anderen Standorten arbeiten. Und das alles von einem Ort aus, mit einer Anmeldung.
Viele führende Life Science-Unternehmen haben sich SIP angeschlossen und setzen sich für eine gemeinsame Vision von einheitlichen Arbeitsabläufen, Schulungen und Dokumenten ein. Sponsoren und Standorte berichten von effizienteren und schnelleren Studien-Start-ups. Das Ergebnis? Neue Therapien werden schneller auf den Markt gebracht – das bedeutet mehr Zeit, um Patienten zu helfen.
Erfahren Sie mehr über unsere Life Sciences Lösungen für Ihr Unternehmen.
Cognizant SIP unterstützt über 251.000 Benutzer:innen
Cognizant SIP hat seine Wachstumsdynamik auch im Jahr 2022 beibehalten, da die Forschungseinrichtungen die Plattform weiterhin in gleichmäßigem Tempo eingeführt haben.
Optimieren Sie Ihre Testvorgänge mit dem Cognizant SIP Document Exchange-Modul
Das SIP-Dokumentenaustauschmodul von Cognizant ermöglicht den sicheren Austausch kritischer Studiendokumente zwischen Standort- und Sponsorenteams und hilft, die Startzeit zu minimieren
Überbrücken des Weges von Sponsor eTMF zu Site eISF Systems
Das Cognizant SIP eISF Connect-Modul löst die Herausforderungen des Dokumentenaustauschs und der Zusammenarbeit, indem es eine Brücke zwischen den eTMF-Systemen der Sponsoren und dem Florence eISF-System bildet.
Cognizant SIP bietet Ermittler:innen und Sponsor:innen eine einzige Technologieplattform, über die sie Dokumente gemeinsam nutzen, Dokumente austauschen und Workflows im gesamten klinischen Studienlebenszyklus harmonisieren können.
Erfahren Sie von Branchenführern, wie die Shared Investigator Platform Dokumente standardisiert, Inkonsistenzen beseitigt und klinische Studien beschleunigt.
Die SIP-Lösungen von Cognizant für virtuelles Monitoring, Studienaufsicht, Dokumentenaustausch und Zusammenarbeit sowie die Workflows für den Start der Studie und prädiktive Analysen von Oracle verbessern die Effizienz klinischer Studien und ermöglichen es den Beteiligten, Studien virtuell durchzuführen.
Die Shared Investigator Platform (SIP) ist eine kollaborative Lösung, mit der mehrere Sponsoren Prüfzentren für klinische Studien auswählen und mit Start-up-Unternehmen kommunizieren und diese verwalten können. Das offene Design der Shared Investigator Platform von Cognizant vereinfacht und beschleunigt klinische Studien, weil redundante Arbeiten für Sponsoren und Prüfzentren vermieden werden.
Erfahren Sie, wie die Cognizant® Shared Investigator Platform die Sponsoren bei der Bewältigung der heutigen Herausforderungen unterstützt und gleichzeitig klinischen Forschern ein besseres Erlebnis bei der Durchführung der Studien bietet.
Modernisierte Abläufe mit der Cognizant® Shared Investigator-Plattform
Cognizant SIP ist eine robuste Plattform, die die Zusammenarbeit zwischen Sponsoren und Prüfzentren bei den wesentlichen Komponenten des Lebenszyklus klinischer Studien verändert.
Implementierung der Cognizant® Shared Investigator Platform: Lektionen aus der Praxis
Ein führendes onkologisches Gesundheitssystem und eine Forschungseinrichtung teilen ihre Best Practices zur Planung und erfolgreichen Implementierung von Cognizant SIP in einer großen Organisation.
Klinische Studien neu erfinden – in einer Welt, in der wir zu Hause bleiben
Da die derzeitigen Richtlinien zum Abstandhalten die meisten klinischen Studien von Angesicht zu Angesicht unmöglich machen, ist es jetzt an der Zeit, zu dezentralisierten klinischen Studien überzugehen.